کیت استخراج DNA از ژل

کیت استخراج DNA از ژل در ساینس بازار به فروش میرسد.

معرفی محصول

.

کیت استخراج DNA از ژل یک کیت تخصصی است که برای استخراج DNA از ژل آگارز پس از الکتروفورز استفاده می شود. این فرآیند زمانی ضروری است که محققان بخواهند قطعات DNA خاصی را که بر اساس اندازه روی یک ژل جدا شده اند، جدا و خالص کنند.

کیت‌های استخراج DNA از ژل معمولاً تمام معرف‌ها و مواد لازم برای بازیابی کارآمد DNA از ژل‌های آگارز را فراهم می‌کنند. این کیت ها برای ساده کردن فرآیند استخراج، به حداقل رساندن آلودگی و تولید DNA با کیفیت بالا و مناسب برای کاربردهای مختلف پایین دستی مانند کلونینگ، توالی یابی، PCR و هضم آنزیم محدود کننده (restriction enzyme digestion) طراحی شده اند.

هزینه کیت های استخراج DNA از ژل می تواند بسته به برند، اندازه کیت و ویژگی های خاص ارائه شده متفاوت باشد. محققان اغلب کیت ها را بر اساس عواملی مانند سهولت استفاده، عملکرد، خلوص و سازگاری با کاربردهای پایین دست خود انتخاب می کنند.

.

کاربرد محصول 

.

فرآیند استخراج DNA از ژل به مقاصد مختلفی از جمله حذف نوکلئوتید‌های اضافی، آنزیم‌ها، نمک‌ها، آگاروز، اتیدیوم بروماید و سایر ناخالصی‌های “DNA” و همچنین جداسازی دو قطعه‌ی “DNA” با اندازه‌های متفاوت از هم صورت می‌پذیرد.

کیت استخراج DNA از ژل، محصول جدید “simbiolab”، حاوی ستون‌های استخراج دارای غشای سیلیکا و بافرهایی است که فرآیند بازیابی “DNA” از ژل آگاروز را در کوتاه‌ترین زمان ممکن و با بهترین کیفیت برای کاربر فراهم می‌کند. طول قطعه‌ی مورد بازیابی می‌تواند از ۱۰۰ تا ۳۰۰۰ جفت باز باشد که در طی مراحلی ساده و سریع با حجمی معادل ۳۰ الی ۴۰ میکرولیتر به‌دست می‌آید.

.

ویژگی های محصول

.

محصول بازیابی‌شده می‌تواند در آزمایشات پایین دستی متعددی همچون تعیین توالی، کلونینگ، “PCR” و “Real-time PCR” مورد استفاده قرار گیرد.
• تخلیص طی سه مرحله ساده و روان
• قدرت بازیابی بیش از ۸۵ درصد

.

فرایند استخراج DNA از ژل

.

در اینجا یک مرور کلی از مراحل کلی مربوط به استفاده از کیت استخراج DNA از ژل آورده شده است:

1. برش: قطعه DNA مورد نظر با استفاده از یک transilluminator UV روی ژل آگارز مشاهده می شود. سپس ژل با دقت برش داده می شود تا قطعه DNA جدا شود.

2. استخراج: برش ژل بریده شده حاوی قطعه DNA در یک لوله میکروسانتریفیوژ قرار می گیرد و تحت فرآیندی قرار می گیرد که ماتریکس ژل را تجزیه می کند و DNA را به محلول آزاد می کند.

3. اتصال: DNA آزاد شده سپس به غشاء یا رزین مبتنی بر سیلیس در حضور یک نمک آشوبگر متصل می شود. این مرحله به اتصال انتخابی DNA در حین حذف آلاینده ها کمک می کند.

4. شستشو: DNA متصل شسته می‌شود تا ناخالصی‌ها و نمک‌های باقی‌مانده که ممکن است در کاربردهای پایین‌دستی تداخل ایجاد کنند، حذف می‌شود.

5. شستشو: در نهایت، DNA خالص شده از غشاء یا رزین با استفاده از یک بافر کم نمک یا آب شسته می شود و در نتیجه محلول غلیظی از قطعه DNA مورد نظر به دست می آید.

.

سایر محصولات

.

جهت مشاهده سایر کیت های تشخیصی به روش PCR اینجا را کلیک کنید.