کیت تعیین ژنوتیپ فاکتور ۵ لیدن (Factor V Leiden Genotyping Kit) یک کیت مولکولی مبتنی بر PCR است که برای تشخیص جهش G1691A در ژن F5 طراحی شده است. این کیت با دقت و اختصاصیت بالا، ژنوتیپهای نرمال، هتروزایگوت و هموزیگوت را شناسایی میکند و در تشخیص ترومبوفیلی ارثی کاربرد دارد.
کیت تعیین ژنوتیپ ژن فاکتور V Leiden به روش P
3,000,000 تومان
کیت تعیین ژنوتیپ ژن فاکتور 5 لیدن Leiden به روش PCR یا Factor V Leiden Genotyping Kit در ساینس بازار به فروش میرسد. کیت ژنوتیپ فاکتور V لیدن به روش PCR یک ابزار تشخیصی است که برای تشخیص یک جهش ژنتیکی خاص به نام فاکتور V لیدن استفاده می شود. این جهش خطر ایجاد لخته های خون غیرطبیعی را افزایش می دهد، وضعیتی که به عنوان ترومبوفیلی شناخته می شود.
روش PCR یا واکنش زنجیره ای پلیمراز، یک تکنیک بیولوژی مولکولی است که برای تکثیر یک توالی DNA خاص استفاده می شود. در مورد ژنوتیپ فاکتور V لیدن، PCR برای تکثیر ناحیه ای از ژن فاکتور V که حاوی جهش است استفاده می شود. با آنالیز DNA تکثیر شده می توان وجود یا عدم وجود جهش فاکتور V لیدن را مشخص کرد.
.کیت ژنوتیپ فاکتور V لیدن معمولاً شامل تمام معرفها و پرایمرهای لازم برای واکنش PCR و همچنین کنترلهایی برای اطمینان از صحت نتایج آزمایش است. این کیت روشی سریع و قابل اعتماد برای شناسایی افراد حامل جهش فاکتور V لیدن ارائه میکند و به ارائهدهندگان مراقبتهای بهداشتی این امکان را میدهد تا خطر ایجاد لختههای خون را ارزیابی کرده و درمان و اقدامات پیشگیرانه مناسب را انجام دهند.
.فاکتور V لیدن یکی از عوامل ژنتیکی است که در ایجاد ترومبوفیلی نقش دارد. این فاکتور نوع جهش یافتهای از فاکتور V انعقادی است.
در این فرم از فاکتور V اسید آمینه آرژنین در جایگاه 506 با گلوتامین جایگزین شده است. ترومبوفیلی به علت وجود فاکتور V لیدن با پاسخ ضد انعقادی ضعیف به پروتئین فعال C (APC) و افزایش خطر ترومبوآمبولی وریدی (VTE) مشخص میشود.
شایعترین علائم این اختلال گرفتگی و درد در قسمتهای مختلف بدن مانند پشت زانو، در کشاله ران یا روی قفسه سینه است. همراهی این عامل با مشکلات بالینی مختلف از جمله سقط مکرر، ترومبوآمبولی وریدی و سکته مشاهده شده است.
کیت PCR ژنوتایپ فاکتور V Leiden برای تشخیص وجود پلیمورفیسم G1691A در ژن فاکتور V به کار میرود. این کیت شامل همه مواد مورد نیاز برای انجام واکنش PCR و ژنوتایپینگ این پلیمورفیسم میباشد.
برای استفاده از این کیت مقدار مشخصی از DNA استخراج شده از نمونههای متنوعی (خون، بافت، بزاق، مو و ….) با مقدار مشخصی از مسترمیکس موجود در کیت مخلوط شده و سپس با استفاده از تکنیک PCR و الکتروفورز محصولات PCR بر روی ژل آگاروز، وجود یا عدم وجود پلیمورفیسم G1691A در نمونه تشخیص داده میشود.
سایر محصولات
.جهت مشاهده سایر کیت های تشخیصی به روش PCR اینجا را کلیک کنید.

3,000,000 تومان
آیا مطمئن هستید که میخواهید این محصول را از سبد خرید حذف کنید؟